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办理激光产品FDA认证相关资讯 ：
美国FDA规范管理在美国销售的所有激光产品。生产商需要证明所生产的激光产品是符合联邦法规和激光性能标准[21 CFR 1040.10和1040.11]。激光性能标准适用于美国销售的所有激光产品[21CFR1040.10(a)]。
注意：美国FDA并不“认证”或批准非医用激光产品。
一、辐射发射产品FDA认证
“辐射控制条例”(1968年颁布，称为“健康和安全辐射控制法”)载于该法第531至542条，适用于任何“电子产品”，其定义为在操作时制造或组装的任何产品(或此类产品的组件、部件或附件)。
（I）包含或作为电子电路的一部分，
（II）电子产品发出辐射（或没有有效屏蔽或其他控制）。
二，哪些信息应该提交FDA进口部门？
符合FDA性能标准的辐射排放电子产品进口商必须向相应的FDA进口办公室提交FDA 2877《辐射控制标准产品通知》和其他书面进口申报信息。不符合适用性能标准的辐射电子产品，或具有未附在每个产品上的认证标签或标签（21 CFR 1010.2），应予以拒收。如果您的产品符合性能标准，表明您已向FDA报告产品的一种方法是在FDA 2877表格中加入准入号。
三、电子产品辐射定义为：
（A）任何电离或非电离的电磁或微粒辐射
(B)电子产品因电子线路的操作而发出的任何声音、次声或超声波声音。
四、激光FDA发光产品性能标准：
（1）可达到的发射水平是指根据本节（e）段测量的特定波长和特定波长发射持续时间的可实现的激光或平行辐射，如该部分的，可接近的激光或附带辐射是人体可接近的辐射。
（2）可达到的排放限值是和中规定的特定额定值所允许的可达到的排放水平。
（3）I类激光产品是激光辐射水平，在任何激光产品的操作过程中，任何激光产品不得接近中表I所列的任何可达到的发射限值。
（4）IIa类激光产品是指允许操作者进入超过表I规定的可达到的发射限值的可见激光辐射水平的任何激光产品，但不允许人员在操作期间接近激光辐射水平。
（5）II类激光产品是指在操作过程中允许人员进入可见激光辐射水平高于表II-A规定的可达到的发射限值的激光产品，但不允许人员在操作期间接触激光辐射水平超过本节（d）表2中列出的排放限值。
（6）IIIb类激光产品是指在操作过程中允许人员进入超过表III-A可达到的发射限值的激光辐射水平但不允许人员在操作期间接近激光辐射水平的任何激光产品。
五、激光FDA认证需要提供以下信息：
1.申请表
2.英文手册
3.电路图
4.PCB布局
5.个零件清单
6.规格或JAQ报告，包括激光波长范围。
7.激光路径图
8.标记电子文件
如果遇到办理激光产品FDA认证的问题， 可以来咨询我们精准通检测机构。
